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最近看资料,了解到一款紫外探头,不用试剂,测量参数包括COD、BOD、TOC、DOC、硝酸盐、亚硝酸盐、总悬浮固体、浊度、氯化物、SAK254、苯酚、氯胺、溴化物,百思不得其解,这款神奇的探头是怎么做到的??大家知道吗?,我也想知道这是
2014年08月13日发布人:小牛牛
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超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu
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[size=2]今天做细胞传代,忘了关紫外灯了(开了日关灯,紫外的光被遮住了),细胞会不会死啊,前后大概操作了三十多分钟的样子……求解答啊,哭死……[/size],[size=2]如果照射时间不长,细胞不会因此死亡,紫外线只能用于表面消毒
2015年04月06日发布人:冰儿0109
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最近本人在测黄酮,我想问最后的那个末端吸收怎么会这样的,还有时候会出现负吸收的。改溶剂都好几次,但是还不成功改善它的峰型,溶剂用的是甲醇,乙醇,氯仿,请前辈们给小弟献个计。用的是岛津2550.,我们实验室也是这个型号的紫外。我的体会
2009年12月21日发布人:change__007
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我测试了粉末样品的紫外可见吸收光谱和紫外可见漫反射光谱,但是通过公式转化 漫反射数据为吸收数据后发现:后者的带隙相比前者较大~请问 测试粉末的带隙是不是要用漫反射呢?而一般的文献还是报道的吸收曲线~(因为固体对材料除了有反射,吸收之外
2016年02月28日发布人:8899
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有人做过过氨气的紫外吸收光谱吗?或者有人有相关资料吗?
我在文献上看到氨气在190-220nm范围内有吸收,而且有不止一个吸收峰。我不明白为什么会氨气的多个吸收峰?
另外查物质的吸收峰之类的一般在哪查啊?谢谢!,求高手解释下啊
2016年01月23日发布人:QQ爱
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做紫外光谱扫描时,一般配置多大的浓度?扫描终止波长设为200,对灯有影响吗?,对灯没影响的。,要根据特征峰的吸收度来确定样品浓度,一般吸收度0.5左右就可以了。终止波长对等没有影响。,溶液浓度的配置跟物质
2011年09月17日发布人:万紫千红dl
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液相紫外检测器和紫外可见分光光度计的紫外灯有区别吗?,差别很小,几乎差不多,原理相同!,没有,都是紫外区用氘灯,可见区用钨灯,理论上有区别吗?我认为没有。,实际上呢?比如通用吗?比如寿命有却别吗?,这些跟灯的牌子 型号有关系 都是氘灯
2010年04月15日发布人:kcuw589
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我看到ICP-MS参数设置中有一项在喷雾室处有一项气路是混合气,这是做什么用的? 他的一般设定值是多大?是哪种气的混合?
还有,有些文献中写出有补充气(补偿气),还设定了流量,这又是什么气路呀?起什么作用的
2016年03月07日发布人:jiankufanhan
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大家好!最近在做紫外-可见吸收时,发现样品过滤前后在紫外区的吸收不稳定,主要是吸收强度的变化,这主要是什么原因造成的?
过滤时采用的是0.22um的针头滤器。
谢谢啦!,完全澄清就说明没有不溶物啦?用眼睛是看不到的,严格的说经
2010年06月24日发布人:iwangfang